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医生姓名	职称	擅长		一	二	三	四	五	六	日	评价
杨琳	主任医师	不孕症治疗	上								1条点评
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童英	副主任医师	妇科恶性肿瘤的化疗及其副反应的处理	上								1条点评
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任东平	主任医师	各类妇科疾病，指导优生优育、孕期保健和营养；妊娠合并症的诊治；妇产科B超诊断妇科内镜，子宫出血，宫颈病变，妇科肿瘤，尿失禁	上								1条点评
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刘华平	副主任医师	妇科肿瘤治疗、宫颈病变诊治及产科合并症等	上								1条点评
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方王玢	副主任医师		上								1条点评
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方蔚然	副主任医师	妇科肿瘤的治疗，化疗和手术治疗	上								1条点评
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　　一科室简介
　　妇产科是全军计划生育优生优育中心拥有一支老中青结合的、医术精湛、医德良好的医疗护理队伍其中主任医师3名，副主任医师4名，博士1人硕士6人。科室拥有B超仪、阴道镜宫腔镜、腹腔镜等各种先进设备和相关实验室设备，在产科妇科肿瘤及妇科内分泌不孕不育等方面综合实力强，在军内外有一定影响力。近年来科室在核心期刊发表学术论文百余篇，获军队科技进步二等奖2项，三等奖12项目前我科能开展以下工作：

二医疗特色
　　门诊现设有妇科产科、计划生育专科门诊，均由高年资主治医及副主任医师出诊并每天均有专家门诊。可开展各种计划生育手术（取、上环人工流产，无痛人工流产，诊刮）宫颈病变筛查及治疗（薄层细胞涂片，HPV-DNA二代杂交捕获检测，阴道镜LEEP刀宫颈锥切，宫颈微波治疗等）、宫腔镜检查及宫腔镜下部分手术规范的围产保健（可进行多种出生缺陷筛查包括唐氏综合征的产前筛查、孕前及产前TORCH感染的筛查、B超筛查胎儿缺陷等）在妇科内分泌疾病、不孕不育的诊治方面有较丰富的临床经验，并能开展部分辅助生育技术如宫腔内人工授精以解决不明原因性不孕及男性不孕。
　　病房积极开展各类新手术围手术期管理规范。多年来，妇产科相继开展了各类恶性肿瘤根治术阴式子宫全切、阴道前后壁修补、阴道成形术技术成熟，患者反映良好。目前我科微创手术已进入驻京部队医院先进行列能进行腹腔镜下各种妇科手术。在妇科肿瘤方面，提倡肿瘤的综合治疗除手术治疗外，积极追踪前沿知识动态，更新和改进陈旧的治疗观念及治疗手段加强化疗、介入治疗、放射治疗等综合治疗恶性肿瘤治疗达军内先进水平；尤其在对于年轻恶性肿瘤病人保留生殖内分泌功能及生育功能方面，已积累了一定经验，取得了较好的效果
　　产科多年来开展的分娩全程监护使围生儿病死率达到国内先进水平；硬膜外分娩镇痛不但减轻了分娩痛苦，且明显缩短产程，减少了一些产科并发症受到孕妇的欢迎；新近开展的新生儿抚触、新生儿游泳服务项目，亦受到广大产妇及家属的欢迎；与我院心理科合作针对孕妇在各个不同阶段中的心理问题，开展了孕期全程心理辅导与心理干预，以及产后抑郁的筛查及心理辅导与干预提高了孕妇的心理健康水平，为胎儿身心的顺利发展创造了有利的条件。
　　我科住院条件良好环境优美，医务人员人性化服务到位，是海淀区妇幼工作先进集体

功能分类基因芯片与表达谱基因芯片的比较

            引言：
                基因表达谱常被称为是某一生理/病理现象的“分子图像”。这类复杂的“分子图像”，可用于同时检测成千上万个基因的表达水平
            ，再经专门的计算机软件解读出来。研究人员通过比较源于不同病理条件下的“分子图像”的结果，可以识别出引发癌症等复杂疾病的标志物(Marker)。目前，这些标志基因(Marker
 genes)还有待于大量工作对其作进一步验证。许多科研人员已把注意力投向密度相对较低的功能分类基因芯片(focused DNA  microarray)。因为，如果研究对象是某一生物学通路的基因，使用针对该类基因的功能分类基因芯片比使用高密度表达谱芯片更加有效便利。这种将微列阵技术与特定生物学通路（specific  biological  pathways）最新知识有机结合而制成的功能分类基因芯片,可以大大缩短发现诊治各种疾病的生物学标志物(biomarkers)的时间。

            表达谱芯片：整个基因表达谱的分子图像。
               
            自从90年代中期DNA微列阵芯片技术开始引起广泛注意以来，DNA片段以及不同长度的寡核苷酸被尝试点样在尼龙膜、玻片、塑片、硅片及合金片上。有成千上万个点的表达谱芯片，也有百来个点的功能分类基因芯片，但是两种芯片都是用于摄取活细胞或组织标本的“分子图像”，然后对不同病理生理条件下所摄取的图像进行平行表达比较，从而人们可在更深的水平上认识器官的生理或病理现象。
               
            当研究的对象是细胞中mRNA的稳定水平，这个分子图像的摄取过程就叫基因表达谱检测。在美国科学杂志1999年10月发表的文章中，T.R.Golub,E.S
            Lander[1]从表达谱芯片的6817个基因中发现了50个基因对急性白血病的分类与诊治有着重要意义。这一组基因不仅可以用于区分急性骨髓性白血病与原始淋巴细胞白血病，还解决了传统病理研究工具所无法解决的诊断难题。这一研究发现的意义不仅在于它将基因芯片技术引入到临床科研中来，以帮助肿瘤的分类，还在于这种技术可以预测某些化学疗法与荷尔蒙疗法的作用，监测恶性癌前病变与检测微生物机制[2]。但是，在临床疾病研究中广泛使用表达谱芯片检测几千个基因是不现实的，研究人员希望芯片上被研究的基因数目能够减少，因为由许多与研究对象无关的基因所提供的数据会对分析与研究对象有关的基因产生干扰，提供无用(inconsequential)
            [3]的或错误(detrimental)的信息[4]。

            功能分类芯片：各类生物学通路的分子图像。
               
            剔除基因芯片上对研究对象毫无意义的基因正是功能分类基因芯片与表达谱基因芯片的本质区别。有时，表达谱基因芯片的包罗万象的特征会受到这样的批评：如大海捞针式的缺乏科学假设为前提的实验方案[5]。然而，功能分类基因芯片上通常只有几百个或更少的基因，这些基因包括了那些与研究对象有确定关系的基因，或至少是与研究对象的关系有待考证的基因。不同于研究整个基因表达谱，使用功能分类基因芯片的研究人员的实验是建立在现有科学假设的基础上的。
               
            毫无疑问，表达谱芯片提供了一种前所未有的研究基因相互关系的先进技术，这种技术自然成为了设计功能分类基因芯片的技术来源之一。在前述Lander的对急性白血病分类的研究中[6]，科学家们根据表达谱芯片结果的选择了70个基因并制成低密度基因芯片。这个由70个功能明确的基因制成的芯片获得了极大的关注，因为它是欧美第一个以芯片技术为基础的临床诊断产品。但是，这并不是说功能分类基因芯片的设计必然依赖于表达谱基因芯片的结果。实际上，功能分类基因芯片的设计通常是基于研究课题的实际需要或是对特定基因组的现有知识。

            按实验课题需要设计的功能分类芯片：
                按实验课题需要设计的芯片通常也称作“定制芯片”（customized array）。
               
            因为点在芯片上的基因完全由特定研究课题所决定。例如，为了研究细胞类型和供体特异性转录对干扰素的反应，J.Schlaak和同事们设计了一个定制芯片[7]。在这个芯片上包括了已知的（即已有文献记载的）会受干扰素影响的基因，也包括了那些与细胞增殖、免疫反应及与各种细胞因子反应相关的基因（尽管在他们研究的各种细胞中，这些基因对干扰素的直接反应还没有文献记载）。这种芯片便是一种可用于发现新的细胞类型和供体特异性转录对干扰素反应的有效手段。大多数定制芯片是由研究人员自己设计并制作出来的，或者是由一些研究机构的芯片中心制作出来的。目前很少有商业机构有能力以经济有效的价格提供定制芯片服务。

            按现有基因知识设计的功能分类芯片：

                按现有基因知识设计的芯片也被称为是“预制芯片”(pre-printed DNA array)。
               
            这种芯片由厂家按照各类研究人员的普遍需求成批生产。其用途可以很容易地从他们的名称中分辨出来。比如：一个细胞凋亡基因芯片包括了那些会引起细胞凋亡的基因，通过这类芯片可以检测组织或细胞标本中与细胞凋亡相关的基因表达量的变化。您可以通过google搜索引擎
            http://www.google.com。（只需键入”apoptosis  arrays”）找到提供细胞凋亡基因芯片的公司列表。我们最近一次搜索的结果是：Superarray, BD clontech, R&D
            Systems, Sigma-Genosys。
                大多数预制芯片是根据对某一生物学过程和通路的知识而设计的。在互联网和生物信息学的推动下，特别是如Pub Med ( http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed ) 和Gene  Ontology (GO) Project（http://www.geneontology.org/doc/index.shtml
            ）这类搜索引擎的出现，使收集有关功能分类基因芯片所需要的知识越来越容易了。每张功能分类基因芯片上的所有入选基因几乎都与某一明确的信号通路直接相关，
            并且通常都可以找到论证其入选资格的科学文献。有时通过精巧的实验设计，采用几个功能分类芯片便可以达到使用高通量表达谱芯片的同样目的，为您节省大量的时间和金钱，从而达到事半功倍的效果。
               
            另外，有些预制的功能分类基因芯片是为某一研究方向而设计的，包含了与这一研究方向相关的多个生物学通路的基因。例如：一个癌症基因芯片往往包括了几个与癌症相关的生物学通路上的基因，如肿瘤形成、肿瘤转移等。还有一种功能分类基因芯片的设计原则是按照功能基因组来选择基因的。例如，选择所有与炎症细胞因子相关的基因（其中包括了细胞色素P450家族基因组，ATP结合盒转运器（ABC）和其它类别的基因）放在同一张芯片上用于检测炎症，研究自身免疫疾病和进行药物代谢与药物耐受的研究[8，9]。
                由于对细胞信号转导途径重要意义的认识，美国高科技协会（AAAS）和科学杂志专门建立了一个“知识库”（Knowledge
            environment Http://stke.sciencemag.org/index.dtl ）以便最大限度的帮助读者提高收集、理解和吸收有关细胞变化规律的知识的效率。在当今对信号转导途径认识的基础上，美国SuperArray
            Bioscience Corporation 已经设计出了一系列“信号通路发现者”（Pathway
            Finder）基因芯片，用于帮助研究人员在信号转导途径这一异常复杂的生物学网络中探索遨游。其中有一种信号转导通路发现者芯片(Signal Transduction Pathway Finder Gene Array )可以同时监测18条信号通路。例如：为了探测MAP30（一种抗HIV的试剂）对AIDS相关的淋巴瘤细胞的基因表达的影响，S.Lee-Hung等研究人员选用了SuperArray公司的一个与8个信号通路有关的通路发现者基因芯片。通过这个芯片的检测，他们很快发现其中三个信号通路受到MAP30的影响最大，它们是：细胞凋亡、细胞周期和细胞因子。在2001年发表的文章中[10]，S.Lee-Hung公布了他们的发现：
            MAP30可以调控那些与细胞增殖，肿瘤形成和细胞凋亡有关的基因。

            放大的分子图像： 基因芯片技术的另一发展方向。

               
            在照像技术大众化之前，为自己制作一张肖像不是一件简单的事。因为画师的主观性和对绘画技巧的过分表现都可能会使您在画布上的形象失真。从许多方面来讲，现在的基因芯片技术有点类似于过去的画像，因为尚缺乏可供研究人员共同参照的客观标准[11，12]，其结果的可靠性仍然受到不少人的质疑[13]。根据Dana  –Farber癌症研究中心和麻省whitehead
            生物学研究中心的T.Golub的观点[6]，微列阵芯片技术正在经历一场快速的“自然进化过程”(natural  evolution)。目前，我们用表达谱芯片所获取的分子图像还十分“模糊”，因为不同实验平台之前的区别如此之大,
            以至于人们无法在没有其它独立验证方法的情况下把微列阵芯片的结果作为可以自圆其说(self-sufficient)的科学事实来接受[14]。然而，功能分类基因芯片采用了预先经过科学验证的标准和知识为基础，这对于研究的准确可靠性是十分有益的。因此,我们可以把功能分类基因芯片的结果比作对基因图谱进行局部“放大”（infocus）的分子图像。通过这一技术，基因技术革命或许会在生物医药和临床诊治研究中发挥更大的做用。
            重要生物学通路研究工具
               
            功能分类基因芯片因其对生物学通路的高针对性被视为生物学通路的重要研究工具之一。“生物学通路”（pathway-centric）研究工具是指针对研究某一生物学通路或者基因组特异性而设计的生命科学研究工具。这类工具由于是根据相关基因的现有知识组合而成的,可以使研究人员在研究中不需要再花费时间精确鉴别与此疾病或者细胞功能相关的基因是哪些。美国SuperArray公司开发的“生物学通路”研究工具包括针对各个生物学重要通路或者基因组而设立的三个产品技术平台：功能分类基因芯片，RT-PCR试剂盒和siRNA试剂盒。以功能分类基因芯片为核心，三种技术交叉使用可大大方便实验结果的验证和开展更深入的研究。
                例如，利用SuperArray公司的“生物学通路”研究工具，研究者可以快速拟定并进行下列有关细胞凋亡的实验：
              用人细胞凋亡基因芯片检测并比较正常样本和疾病样本中与细胞凋亡相关基因的改变。
              用单基因（Single
              Gene）PCR试剂盒验证某细胞凋亡相关基因的表达变化或者用多基因（MultiGene-12）PCR试剂盒验证一个基因家族的表达变化。
              
              用siRNA试剂盒逐个敲除与细胞凋亡相关基因的表达或者用新推出的siRNA阵列板对某一个基因家族进行敲除。 
              再用人细胞凋亡基因芯片检测敲除某基因后细胞凋亡相关基因的表达变化。

            图1
            三种研究工具互相辅助进行的基因研究方法可加速我们对重要疾病或者细胞功能通路的研究，大大简化研究方案的设计，加快实验进程，并降低实验的整体费用[15]。

               
            以下通过功能分类基因芯片和siRNA技术结合证明TBL1/TBLR1参与NFkB信号通路[16]的实验是生物学通路研究工具在科研中应用的一个很好的例子：
                TBL1/TBLR1作为两种F box/WD-40因子，最初被认为是N-CoR辅抑制物复合体的组成部分。然而，
            在Perissi和他的同事们发表在Cell上的文章中，他们发现核受体介导的转录激活需要这两种因子的参与。在他们的实验中，作者用SuperArray公司的NFkB信号通路基因芯片（货号：MM-016）分析NFkB转录激活中是否需要TBL1/TBLR1的参与。RNA样品取自500个实验细胞，实验显示，
            当用合成的基因特异性siRNA将TBL1或者TBLR1敲除后，由TNFa 刺激导致的所有NFkB靶基因的激活便不再发生。

            图 2：用小鼠NFkB信号通路基因芯片所得到的基因表达状况之比较。
            样品A来自未经处理的HUVEC细胞
            样品B来自经TNFa刺激的 HUVEC细胞
            样品C来自经TNFa刺激又经Tbl1 siRNA作用的HUVEC细胞
            样品D来自经TNFa刺激又经 Tb1R1 siRNA作用的HUVEC细胞

            References:
            1. Golub, T.R., et al., Molecular Classification of Cancer: Class
            Discovery and Class Prediction by Gene Expression Monitoring.
            Science, 1999. 286(5439): p. 531-537.
            2. Snijders, A.M., et al., Microarray techniques in pathology: tool
            or toy? Mol Pathol, 2000. 53(6): p. 289-294.
            3. Wooster, R., Cancer classification with DNA microarrays: is less
            more? Trends in Genetics, 2000. 16(8): p. 327-329.
            4. Draghici, S., et al., Onto-Tools, the toolkit of the modern
            biologist: Onto-Express, Onto-Compare, Onto-Design and
            Onto-Translate. Nucl. Acids. Res., 2003. 31(13): p. 3775-3781.
            5. Schena, M., Microarray biochip technology. 2000, Natick, MA:
            Eaton Pub. xiv, 298 , 32 of plates
            6. Branca, M., GENETICS AND MEDICINE: Putting Gene Arrays to the
            Test. Science, 2003. 300(5617): p. 238.
            7. Schlaak, J.F., et al., Cell-type and Donor-specific
            Transcriptional Responses to Interferon-alpha . USE OF CUSTOMIZED
            GENE ARRAYS. J. Biol. Chem., 2002. 277(51): p. 49428-49437.
            8. Huang, Y. and W. Sadee, Drug sensitivity and resistance genes in
            cancer chemotherapy: a chemogenomics approach. Drug Discov Today,
            2003. 8(8): p. 356-63.
            9. Huang, Y., et al., Expression of transporter genes identified
            chemo-sensitivity and -resistance markers in human cancer cells.
            Proceedings of the American Association of Cancer Research, 2003.
            44(2nd ed.): p. 797.
            10. Sun, Y., et al., Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression
            profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis
            in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi’s
            sarcoma-associated virus. Biochem Biophys Res Commun, 2001. 287(4):
            p. 983-94.
            11. Brazma, A., et al., Minimum information about a microarray
            experiment (MIAME)-toward standards for microarray data. Nat Genet,
            2001. 29(4): p. 365-71.
            12. Bowtell, D. and J. Sambrook, DNA microarrays : a molecular
            cloning manual. 2003, Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor
            Laboratory Press. xxiii, 712.
            13. Goodman, N., Microarrays: Hazardous to Your Science. Genome
            Technology, 2003.
            14. Chuaqui, R.F., et al., Post-analysis follow-up and validation of
            microarray experiments. Nat Genet, 2002. 32 Suppl: p. 509-14.
            15．What Pathway-Centric Tools and Technology Can do for you?
            SuperArray Corporation Newsletter
            16. Perissi V, Aggarwal A, Glass CK, Rose DW and Rosenfeld MG.
            (2004) A Corepressor/Coactivator Exchange Complex Required for
            Transcriptional Activation by Nuclear Receptors and Other Regulated
            Transcription Factors. Cell 116, 511-526

            (http://www.ebiotrade.com/)

  
            07-08赛默飞世尔中国生物实验室安全调查
            
                  呼吁书：

                  我们的生物实验室存在多少危险？
                  不良生物实验对我们操作人员造成了怎样的危害？
                  实验室工程菌外流对我们环境的影响有几多？

                     
                  这些平时并不引起我们注意的隐患也许会给我们自身健康，或者环境带来长远的影响，因此生物通网站联合《遗传》、《中国生物工程杂志》、《生命世界》杂志开展2007赛默飞世尔中国生物实验室安全现状调查活动，提出警示，珍惜生命！

                      此次活动的现状调查报告将发于相关部门，提出宝贵意见的读者将有机会获得赛默飞世尔精美礼品。

                  1、您所在省份 所在院校
                  　　所在实验室 您的电子邮箱
                  2、贵实验室是否有实验室安全性相关条例？执行情况如何？ 无执行情况一般执行情况良好
                  3、实验室新进人员是否会进行实验室安全性培训？无 有时有每次都会
                  4、实验操作的废液等，您会进行特殊处理吗？           无 有时有每次都会(如何处理)
                  5、实验操作剩余的废弃工程菌，您会进行特殊处理吗？   无 有时有每次都会(如何处理)
                  6、是否有对细菌菌株进行严格分类，分类保存？        无 有时有每次都会
                  7、进行常见的分子生物学操作，如DNA电泳凝胶，如采用EB染色，使用完的
                     凝胶您会进行特殊回收吗？
                  无此类实验 不会 有时会 每次都会
                  8、进行同位素操作，您是否严格执行“放射性同位素实验室安全性条例”？无此类实验 不会有时会每次都会
                  9、处理液氮，您是否会佩戴低温连指手套和面具？       无此类实验 不会有时会每次都会
                  10、处理β-巯基乙醇，您是否始终在化学通风橱中操作？ 无此类实验 不会有时会每次都会
                  11、处理氯霉素，您是否在化学通风橱中操作，佩戴合适的手套和安全镜？无此类实验 不会有时会每次都会
                  12、处理甲醛、甲醇，您是否始终在化学通风橱中操作？    无此类实验 不会有时会每次都会
                  13、贵实验室是否能为提高实验室安全性增加实验成本？    不会 以后会会
                  14、针对实验室安全性，您有何建议？
                  

                  15、您所知的其它不良操作：

2 死时间的经验公式计算
当柱内径dc和固定相粒径dp的比值:dc/dp≥10 时，可按公式tM=L/μ 来计算
且对全多孔固定相：μ=1.5F/(dc*dc)
（不同的书用不同的表示形式t0或者tM，我认为）

3 用尿嘧啶或亚硝酸钠测定死时间

你可以看看下面的文章

引用液色迷人 的 刘亚洲的军事思想(刘亚洲空军副政委)

刘亚洲的军事思想     编制：液色迷人

空军上校戴旭 评刘亚洲的军事思想
	不久前看了香港卫视的时事开讲，谈到刘亚洲将军的战略思想，又看了刘亚洲将军其他几篇文章，觉得将军的见解确有深刻独到之处，但至为难得者是将军的理智和冷静。 　　美国因为想成为世界的霸主，所以先成了世界的公敌。中国屡屡感到美国的压迫，但受美国压迫的何止中国一家？日本经济力量、俄罗斯军事力量、欧盟政治力量和经济力量、穆斯林世界的宗教力量和资源优势何其强大，哪个不受美国的压迫？只是压在别人身上我们中国感觉不到罢了。我们就只盯着台湾。相对而言，中国的总体实力和上述“同病相怜”者相比可说是最弱，所受压力也最小，但我们对美国的仇恨似乎最大。美国把我们当潜在对手，我们有些人把美国当眼前敌人，耿耿于怀剑拔弩张。即便美是中国现实的敌人，也不仅仅是中国一家的敌人，中国何必担负起解放全世界的重任？很显然是没有全局眼光和战略头脑，既不知己也不知彼，何谈战争？邓公当年就告诫：“不要扛大旗，我们扛不动”，“警惕右，但主要是防止左”。还有日本。不少国人提起日本，旧恨新仇，怒不可遏。但愤怒只能出诗人，而不能出军人，“主不可因怒而兴师，将不可以愠而致战”。日本的书店里充斥着研究、分析、描述中国社会历史、现状及未来的方方面面的书，我们的书店里，除了揭露当年日本战争罪恶和警惕其军国主义的书外，还有什么？知己知彼，我们已经输人。正是忧于此基于此，刘亚洲将军写了《大国策》，把大国各自的利益和相互关系的本质，条分缕析，以期在世界的大棋盘上，发现中国在历史和现实中的角色和在未来的位置，从而纵横捭阖，布局投子。弱敌不轻，强敌不畏，全在战略得当。战略战略，无“略”何可言“战”？“略”从何来？从“思”。如何“思”？曰“静”。自古不足谋全局者不能谋一域，不足谋万世者不能谋一时。宁静以致远。浮躁以致乱。躁则无“思”，无“思”则乱、则狂、则癫，则败矣。刘亚洲的观点或可做学术的商榷，但将军“乱云飞渡仍从容”，心平气和意沉丹田登高望远深沉幽邃的气度，首先便足以效法。 　　刘亚洲20年前便以其独树一帜的战争报告文学，闻名当世。不仅成为中国文学史上的名篇，有些还作为军校演兵习武的教材。举凡《恶魔导演的战争》、《攻击、攻击再攻击》、《这就是马尔维纳斯》、《关于格林纳达的对话》等等，其犀利的战略目光穿透异域冲天的硝烟，直达现代战争的本质。名为“文学”，实为“报告”，几乎每一篇精彩绝伦战争记述中，都有睿智的感悟冷凝其间。“昨天的战争” 触目惊心；“明天的战争”振聋发聩。位卑未肯忘国忧。手虽秉笔，心犹驰骋，金戈铁马，猎猎秋风。废墟上，碎片中，一个中国军人在沉思。愈灼热，愈冰冷。 　　领军后，刘亚洲由少将而中将，成为我军高级将领，其思维和笔触也随之转向战略的高空——国际战略、国家战略、军事战略及空军战略。惟不变者，大气磅礴之外，时见冷峻肃杀之气。其透视之深，剖析之利，几令人不寒而栗。而其直言以陈，决绝虚饰，高世独立，直逼古人。从来书生拜大将，传为美谈。姜尚、孙武、诸葛亮，文名赫赫，武威扬扬，彪炳史册。文人近侠，而文侠麾军便为儒将。儒之贵，在不仅立功当时，亦且立言后世。《太公六韬》、《孙子兵法》、《诸葛亮兵法》等，千秋景仰。将之贵在谋，谋在思，思在冷，冷在静。不怒不躁，坐山观潮。运筹帷幄，决胜千里。 　　《金门战役检讨》就是刘亚洲将军这样的冷观之得。五十年恍然隔世，而观将军笔下复活的败战，如暮鼓晨钟，由远而近，又由近而远，从历史向未来，惊心动魄一路轰鸣。“折戟沉沙铁未销”，杀声远去，热血已冷。九千将士死不瞑目，惨烈遗训岂可忘却？“台湾是放大的金门，28军是缩小的我军”。由《金门战役检讨》而遂有《对台作战战略评估》。以史为鉴，可知兴衰。兵者，国之大事， 对台非不可战，是不可蛮战。“我常常在夤夜听见他们恨恨的呐喊……历史告诉我们，大方向错了，纵有万千忠勇之士，也只能空抛头颅，凄问长天”。血光粼粼，忠言忱忱，足为混沌者醒梦、为狂热者降温矣！ 　　《关于伊拉克战争》，虽是对最近一场战争现场的观后感，其间却充满了对世界军事领域的长期关注，及对我军现状与改革的深深忧思。这场战争的特点是怎样的？美国的战争思维是怎样的？从这场战争的感性认识，上升到对未来战争理性认识的高度：下一场战争可能是无人战争！他山之石，可以攻玉。中国军队的优劣点在哪里？出路何在？我军未来发展的战略重心是什么？战争空中化、信息化已如阳光般明朗。保留一支庞大过时、“平时浪费金钱战时浪费生命”的常备军是否明智？此问题非无思者，是无言者。为何无言？恐忤“上”意，怕丢乌纱。政治上保持一致，并非只喊口号。与其腹诽，何如明言？为国家、为职守、为真理、为良心鼓呼，有何不可？ 　　文有真谛实为人有风骨。刘亚洲的几篇战略文论，文采、见识惊人之外，更见胆勇跃然纸上。有胆无识，莽牛一匹；有识无胆，鼠虫是已。“你可以不说话，但一定不要说假话。” “诡计喜欢多穿衣服，而真理却愿意裸露”，刘亚洲说。说真话谁不会？但说真话谈何易？张志新可为一例，但决非唯一。文革已死，而文革幽灵不死。古代谏官言官或有执拗于常理而屡违帝意，今日专家、学者、领导或众人，秉真者几许？几稀。在清谈盛行于学坛、真话隐匿于“堂皇”的今天，将军以董狐笔作开山斧，突阵而来，掠阵而去。披肝沥胆，慨当以慷；壮怀激烈，不让武穆。 　　但刘亚洲天马行空、一骑绝尘的飘逸文风，大刀阔斧、开门见山的直率胆魄，也颇招訾议，特别是当其文涉“学术”与所谓敏感话题的时候。谓其全无拐弯抹角车轱辘话为不以学术语言；谓其不以一二三四甲乙丙丁行文为不遵学术文体。总之违了党八股、军八股、老八股们的祖训遗制。或谓观点超前，直白无隐，某些抱残守缺、因循守旧者及言必谈政治口必颂当朝者，或刻舟求剑般无知“无畏”吹毛求疵，或观风向嗅气味，望文生义，断章取义，以文推人，欲加之罪，以身份而“拷问”动机。或以行政手段阻挠、压制发表，有某些人更想搬出百多年前文字狱的旧刑具，和文革时的破帽子烂棍子来。自己心理阴暗，却看得满天都是乌云。较之前者，后者已基本远离就事论事以文说文的客观，而大有当年以《海瑞罢官》《武训传》而起政治运动的味道。改革开放以来，中国几乎天天喊解放思想，可见思想要真正解开绝非易事。黑格尔说：“中华帝国是一个神权专制国家，家长制政体是其基础，为首的是父亲，他也控制着个人的思想。这个暴君通过许多等级领导着一个组织成系统的政府……个人在精神上没有个性。”时至今日，暴君已死——暴君死了吗？个人精神的个性在哪里？自己早已被异化得不是自己，尚不自知。人与猴子最大的区别，不是有没有尾巴，而是有没有思想。没有思想而又拒不接受新思想，其实不过是一只拒绝进化的现代猴子——如当年的义和拳民——而已。学术讲究百家争鸣，观点不必一致，文体也尽可百花齐放。反对者也好，压制者也好，说到底，还是一种不冷静。不畏浮云遮望眼，只缘身在最高层。这话反过来说，之所以被浮云遮望眼，还是因为自己站的低。站得低，就不会看得远，看得真。莎士比亚说：仆人眼里无英雄，并不是因为英雄不是英雄，而是因为仆人只不过是仆人罢了。鲁迅说：有缺点的战士还是战士，而再完美的苍蝇也还是苍蝇。人无完人，但有圣人。何者？看主流。文非尽美，但有名著。为什么？有真知。让我们多一些宽容，多一些理性吧。

· 论 ☆ 为什么我欣赏刘亚洲将军 ☆ 敬佩刘亚洲中将：能想敢说+智勇双全 ☆ 刘亚洲将军 ☆ 中国是一部改善从恶的历史 ☆ 宗教决定文化、国格和国运 ☆ 信念与道德(在昆明基地的讲话) ☆ 刘亚洲:中国新军事变革的先行者 ☆ 刘亚洲将军谈基督教和佛教、道教

· 论 ☆ 甲申再祭 ☆ 中国未来二十年大战略 ☆ +++ ☆ 刘亚洲：百岁空军 ☆ 美国真正的可怕之处在哪儿？ ☆ 美国论 ☆ 美国论 ☆ 美国

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液色迷人点评：

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何谓真才实学?无真实何来才学！我先钦佩真,再欣赏才. 在我高官中,敢如此讲真言实话的,屈指可数. (转帖) 刘亚洲(左照),空军副政委,中将.安徽宿县人, 1952-10-19生于浙江宁 波.在中国军队中能夜以继日研究战法,一心为国的将军如数家珍。如今官场上,明哲保身,但求无过,讲假大空的多,阿谀奉承唱颂歌的多,毫无新意炒冷饭的多,唯唯诺诺随大流的多,刘亚洲则另类.
刘亚洲以敢于直言的率性、超前的大思维,发表了很有见地文章和讲话,在国内外网络上引起巨大反响.刘亚洲敢于讲真话而不是套话, 在我军高级将领中属珍稀品种。说真话是一种品德,需要勇气,也要付出代价。因此,真正愿意亮出自己观点的人, 不仅要有过人胆识,而且有无私品格！刘亚洲正是这样的人。他说讲真话对讲真话的人本身没有益处，但是对国家有益处。领导人要用敢讲真话的人。被领导者要敢于讲真话.现在恰恰相反,不用讲真话的人,用讲假话的人。有思想的人不决策,决策的人没思想.有脑子就没位子,有位子就没脑子.历史将会记住：刘亚洲是敢于“亮剑”的汉子,敢说真话。智者，并不一定不犯错,不失言。选择当投机者沉默,事后诸葛事后炮,只配鄙视.我们需要的是敢于担当,敢于挑明“皇帝新衣”谎言的"笨小孩"气质,即智勇双全.但网络上谩骂刘亚洲的不少,能引经据典的却不多. 刘亚洲身为空军副政委,他肯定是从心底关心党,为党着想,可谓:爱之深,恨之切,才吐真言.有谁敢坦旦真诚直说

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